Analyse expérimentale des oxydes purs

Analyse expérimentale des oxydes purs comme matières premières: PB3 O4, TiO2, ZRO2, ZnO, NB2O5, M NO2, SB2 O3. Selon la Formule X PB O3- Y Pbo3 - Z PBtio3 -, PB ZRO3 + RM N, où est 0. 10 ~ 0. 20, Y = 0. 020 ~ 0. 040, Z = 0. 4 ~ 0 5, La quantité de dopage de R (Mn) était de 0,1%, 0,2%, 0,4% et 0,8%disques bimorphes piézoélectriquesétaient des ingrédients pesés. L'oxyde mélangé pesant a été brouillé à la balle pendant 6 h sur un pot d'agate et une boule d'agate, puis secré à sec et préformat pour 40 m de Pa. La température pré-brûlée est de 800 à 850 ° C, la pré-brûlure est de 2 h. Le pré-calcinedisques transducteurs piézoresétait du sol pour le broyage secondaire. La poudre séchée a été granulée puis moulée sous la pression de 120 m Pa. La taille de l'échantillon était de 16 mm × 1 mm. Une fois le corps vert moulé, il a été fritté à 1200-1 260 ° C pendant 1h environ. Le circuit du disque piézo-piétique fritté est le broyage de la plaquette, le nettoyage, le séchage, l'échantillon est sur les électrodes supérieures et inférieures. Les conditions de polarisation de l'échantillon sont sous l'environnement de polarisation en 120c. le champ électrique de polarisation deDisques piézores à souderest de 3 kV / mm, la polarisation est de 20 min à la température ambiante pendant 48 h. Après le test, ses performances. L'échantillon a été analysé par SEM. La constante diélectrique X et le Tan W à température ambiante ont été mesurées par un pont numérique DF2811, et la fréquence d'essai du ramassage du disque piézo est de 1 kHz. Selon les normes nationales de test en céramique piézoélectrique pour déterminer la température de Curie. Utilisation de l'Académie chinoise des sciences de Sciences Beijing Institute of Acoustics ZJ-2 Quasi-statique D33 Test d'échantillon de test Piezoélectrique Constant D33. La fréquence de résonance FR, la FA de fréquence anti-résonance et la fréquence des départs des transducteurs du cylindre piézo ont été mesurées par la méthode de transmission de la ligne, et KP et Q M ont été obtenus par tableau de recherche et calcul. L'analyse morphologique est respectivement la deuxième image électronique avec une teneur en dopage MN différente. On peut voir à partir de la morphologie transversale que lorsque la quantité de dopage M augmente, la taille des grains de l'échantillon augmente progressivement et lorsque la quantité de dopage r = 0,4%, la taille des grains est la plus grande. Avec l'augmentation de la teneur en Mn, la taille des grains diminue et la distribution des grains devient de plus en plus inégale.